La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobó este jueves la píldora anticovid lanzada por Pfizer.

Se trata de una pastilla que se ingiere con agua y está pensada para adultos que no necesiten asistencia respiratoria, pero tengan enfermedades de base o condiciones que podrían desencadenar el contagio en un caso grave.

La empresa había anunciado que la pastilla reducía las hospitalizaciones y muertes en un 90% y las pruebas realizadas arrojaron números muy parecidos.

"El tratamiento con Paxlovid redujo significativamente las hospitalizaciones o muertes en pacientes que presentaban al menos una enfermedad subyacente que los exponía a un riesgo de contraer Covid-19 grave", informó la agencia de noticias Europa Press.

Las pruebas corresponden a pacientes que recibieron la píldora cinco días después de la aparición de síntomas y a otro grupo que recibió placebo.

Durante el mes siguiente al tratamiento, el 0,8% de los pacientes que recibieron Paxlovid fueron hospitalizados durante más de 24 horas, en comparación con el 6,3% de los que recibieron placebo.

Mientras entre los que recibieron Paxlovid no se registraron muertes, hubo nueve decesos en el grupo de placebo. Es decir, los datos mostraron que el antiviral redujo el riesgo de hospitalización o muerte en un 89% en los tres días siguientes al inicio de los síntomas, y en un 88% en los cinco días siguientes al inicio de los síntomas, en comparación con el placebo.

La mayoría de los pacientes del estudio estaban infectados con la variante Delta pero se espera que la efectividad se sostenga frente a ómicron u otras cepas.