Susana Máxima Ortíz, la joven oriunda de Monte Caseros que el 11 de marzo recibió un trasplante bipulmonar en Buenos Aires, fue dada de alta ayer de la Fundación Favaloro y ahora deberá continuar con su rehabilitación de manera ambulatoria.
Su papá, Alejo, dialogó con época y muy emocionado narró los avances en la evolución de “Susi” quien vale destacar, el 31 de marzo cumplirá 19 años.
“Mi hija está muy bien, es como que volvió a nacer al recibir el trasplante. Cuando salimos de la fundación y al llegar al hotel donde residimos, ella se asombró de poder respirar bien”, refirió.
“Comió churrasco - prosiguió - y se contentó al notar que subió casi dos kilos y medio en el último tiempo. Fue un momento de profunda alegría para nosotros. Esto es el resultado de años de lucha, tanto de ella, como de su madre y mía”.
“Quiero agradecer a toda la gente que difundió su situación y nos brindó su apoyo. Ella está muy bien y ahora debe hacer la rehabilitación por unos 45 días más. Tiene que ir tres o cuatro veces por semana a realizarse controles a la fundación, además va a comenzar con ejercicios de fortalecimiento, los cuales también son una etapa central de su recuperación”, destacó.
Sonrisas
Más allá de lo estrictamente clínico, Alejo manifestó que “ella se siente feliz, está dedicada a full a recuperarse y ya piensa en volver a estudiar. Es alumna de la carrera de Abogacía en una extensión de la Facultad de Derecho de la UNNE que funciona en Monte Caseros”.
“Es muy aplicada, se preocupó porque este año no pudo cursar, pero piensa en volver cuanto antes. En 2017 cursó primer año, con destacadas notas. Le encanta estudiar”, reflejó el progenitor.
“De a poco vamos preparando lo que será su cumpleaños, el cual coincide con el Sábado de Gloria (el último día de este mes). Queremos que vengan algunos familiares desde Corrientes.
Hay que recordar que la historia de “Susi” conmovió a todo el país y la campaña para encontrar donante se replicó en todos los rincones. La casereña durante todos estos años peleó contra la fibrosis quística y finalmente, hace 12 días, consiguió el tan anhelado trasplante de pulmones.
Días atrás la joven brindó una entrevista telefónica a una radio local, en la ocasión contó lo que fue vivir esta experiencia, primero de incertidumbre y luego el momento del milagro cuando le comunicaron que había donante y que sería trasplantada.
Dijo que cuando le contaron que necesitaba un trasplante, “al principio tuve miedo porque no sabía bien de qué se trataba. Después no. La verdad que fue todo rápido. Si bien sabía que estaba en lista de espera, no me esperé que fuese tan rápido llegar a este momento”, relató.
“Sentía que iba salir bien. Quiero hacer muchas cosas. Le dije a mi familia y a todos que no me iba a pasar nada. Siempre tuve esa seguridad”, afirmó.
Cabe reseñar que la fibrosis quística es una enfermedad genética de herencia autosómica recesiva que afecta principalmente a los pulmones, y en menor medida al páncreas, hígado e intestino, provocando la acumulación de moco espeso y pegajoso en estas zonas.
Es uno de los tipos de enfermedad pulmonar crónica más común en niños y adultos jóvenes, y es un trastorno potencialmente mortal; los pacientes suelen fallecer por infecciones pulmonares debido a pseudomonas o staphylococcus.
Fuente: Diario epoca